為進(jìn)一步規(guī)范乳制品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的管理，方圓標(biāo)志認(rèn)證集團(tuán)近期發(fā)布了《乳制品（GMP、HACCP）檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)選擇和評(píng)定細(xì)則》�！都�(xì)則》主要內(nèi)容如下：

　　針對(duì)乳制品（GMP、HACCP）檢測(cè)所需實(shí)驗(yàn)室種類多而使用頻次低的特點(diǎn)，產(chǎn)品公司將承擔(dān)乳制品（GMP、HACCP）檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室分為兩類進(jìn)行管理。一類為與集團(tuán)公司簽訂產(chǎn)品認(rèn)證檢驗(yàn)協(xié)議的簽約實(shí)驗(yàn)室，即對(duì)于經(jīng)常性承擔(dān)方圓認(rèn)證檢驗(yàn)任務(wù)的實(shí)驗(yàn)室采用簽約的辦法進(jìn)行管理；另一類為在集團(tuán)公司備案的實(shí)驗(yàn)室，即對(duì)于臨時(shí)性承擔(dān)方圓認(rèn)證檢驗(yàn)任務(wù)的實(shí)驗(yàn)室采用備案的辦法進(jìn)行管理。

　　對(duì)于乳制品（GMP、HACCP）備案檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的選擇，由集團(tuán)公司認(rèn)證業(yè)務(wù)部或各分、子公司、辦事處提出乳制品（GMP、HACCP）檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)需求，并對(duì)實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)證明材料進(jìn)行初審，通過(guò)后要求檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)填寫(xiě)《乳制品（GMP、HACCP）檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案協(xié)議書(shū)》，提交完整備案材料至產(chǎn)品公司。產(chǎn)品公司進(jìn)行文件審查、評(píng)價(jià)通過(guò)后，由集團(tuán)公司與滿足要求的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)簽署備案協(xié)議，備案有效期為六個(gè)月。如實(shí)驗(yàn)室名錄或檢驗(yàn)?zāi)芰Πl(fā)生變更，由集團(tuán)公司質(zhì)量管理部不定期發(fā)布。

　　對(duì)于備案實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)能力要求如下：

　　1）獲得CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可或省級(jí)以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政主管部門(mén)或行業(yè)主管部門(mén)計(jì)量認(rèn)證；

　　2）認(rèn)可能力范圍覆蓋乳制品（GMP、HACCP）檢驗(yàn)要求；

　　3）如實(shí)驗(yàn)室未獲得CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可，需提供有關(guān)質(zhì)量手冊(cè)和程序文件。